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      無菌醫療器械GMP車間設計

      發布時間: 2022-05-14  點擊次數: 1003次


      無菌醫療器械的潔凈室生產環境是非常嚴格的,必須滿足gmp規范。博泰小編帶大家了解無菌醫療器械GMP車間設計相關知識。


      一、無菌醫療器械選址


      應將廠區選在自然環境和衛生條件都比較好的地方,周圍沒有空氣或水的污染源,同時地址應遠離交通干道。廠區的地面應該比較平整,對道路進行硬化,道路以外的地面可以進行適當綠化盡量減少地面泥土裸露,減少或杜絕揚塵污染。廠區的其他用房盡量合理布置,不能對無菌醫療器械的潔凈區產生不良影響。


      二、無菌醫療器械的生產工藝布局


      1、生產工藝流程按照產品的生產工藝設置,流程盡量短,設置正確的人流、物流走向,避免往復,減少交叉污染。


      2、單獨設置人流和物流通道,并且兩通道都需要配備凈化室。


      3、人員凈化室有盥洗室、存外衣室、緩沖室等。物料凈化室有脫外包間、傳遞窗、緩沖室等。


      4、還應配置潔具室、洗衣間、暫存室等,每個室區應保持相對的獨立,不對潔凈室造成影響,另外房間的大小與生產規模相適應。


      5、車間的布局應遵循按空氣潔凈度級別,按人流方向,從低到高;車間從內向外,由高到低的順序布局。


      6、各車間布局應滿足同一潔凈室或者相鄰的潔凈室不產生交叉污染。


      三、無菌醫療器械的潔凈度等級


      1、植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其多種生產區域潔凈度等級不應低于10000級潔凈度。


      2、植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其主要生產步驟的生產區域不低于10000級潔凈度。


      3、與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫療器械或單包裝出廠的零部件的主要生產步驟中的生產區域不應低于300000級潔凈度。


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